Στην ανακάλυψη γονιδίων που σχετίζονται με την εμφάνιση του καρκίνου των όρχεων, μιας πολύ συχνής μορφής καρκίνου στους άνδρες ηλικίας 15 έως 45 ετών, προχώρησαν Βρετανοί και Αμερικανοί επιστήμονες.
Οι έρευνες, που σύγκριναν το γενετικό κώδικα ατόμων με το συγκεκριμένο καρκίνο, με το γονιδίωμα υγιών ανθρώπων, έγιναν από ερευνητές του βρετανικού Ινστιτούτου Έρευνας για τον Καρκίνο, καθώς και από ερευνητές της Ιατρικής Σχολής του πανεπιστημίου της Πενσιλβάνια των ΗΠΑ, και δημοσιεύτηκαν στο περιοδικό "Nature Genetics".
Τα συγκεκριμένα γονίδια, που εντοπίστηκαν στα χρωμοσώματα 5, 6 και 12, συνδέονται με αυξημένο μέχρι και τέσσερις φορές κίνδυνο εμφάνισης της ασθένειας.
«Γνωρίζαμε ότι οι άνδρες, των οποίων ο πατέρας, οι αδελφοί ή οι γιοί είχαν καρκίνο των όρχεων, είναι πολύ πιο πιθανό να εμφανίσουν και οι ίδιοι την ασθένεια και αναζητούσαμε ένα γενετικό σύνδεσμο, τον οποίο βρήκαμε», δήλωσε η Ελίζαμπεθ Ράπλεϊ εκ μέρους των βρετανών ερευνητών.
Τα επίμαχα γονίδια βρίσκονται κοντά σε άλλα γονίδια που είναι υπεύθυνα για την ανάπτυξη των κυττάρων των όρχεων, τα οποία είναι οι πρόδρομοι για την ανάπτυξη του σπέρματος στον άνδρα.
Παγκοσμίως η συγκεκριμένη μορφή καρκίνου πλήττει 7,5 άνδρες ανά 100.000, αν και τα ποσοστά διαφέρουν πολύ μεταξύ των χωρών, αλλά και των φυλών (π.χ. οι λευκοί την εμφανίζουν πιο συχνά από τους μαύρους).
Η κληρονομικότητα αποτελεί γνωστό παράγοντα κινδύνου και μάλιστα σε πολύ μεγαλύτερο βαθμό σε σχέση με άλλα είδη καρκίνου. Ο καρκίνος των όρχεων είναι κατά 99% θεραπεύσιμος, αν διαγνωστεί έγκαιρα.
Πριν από 13 χρόνια
